Ngày 23/7/2026, Ủy ban Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng Quốc gia đã ban hành Công văn số 2798/TĐC-HTQT về việc về việc cảnh báo đối với dự thảo quy định của Hoa Kỳ về đăng ký cơ sở sản xuất và khai báo thông tin về sản phẩm thuốc lá.
Theo đó, Hoa Kỳ đã gửi thông báo mã G/TBT/N/USA/2297 tới Ủy ban Hàng rào kỹ thuật trong thương mại của Tổ chức Thương mại Thế giới (WTO) về Dự thảo quy định của Hoa Kỳ về đăng ký cơ sở và khai báo danh mục sản phẩm thuốc lá (Dự thảo). Dự thảo do Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đề xuất nhằm thiết lập khung pháp lý thống nhất đối với việc đăng ký cơ sở sản xuất và khai báo thông tin về các sản phẩm thuốc lá lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ.
Đáng chú ý, dự thảo mở rộng phạm vi áp dụng nghĩa vụ đăng ký và khai báo từ các cơ sở sản xuất trong nước sang các cơ sở sản xuất nước ngoài. Các cơ sở sản xuất nước ngoài sẽ phải hoàn thành việc đăng ký với FDA trước khi sản phẩm được nhập khẩu hoặc chào nhập khẩu vào Hoa Kỳ; đồng thời, sau khi đăng ký, các cơ sở này sẽ thuộc đối tượng thanh tra theo quy định của Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên ban. Theo Dự thảo này, việc đăng ký và khai báo được thực hiện chủ yếu dưới hình thức điện tử, đồng thời chủ sở hữu hoặc đơn vị vận hành cơ sở có trách nhiệm lưu giữ hồ sơ về thông tin cung cấp cho người tiêu dùng, ghi nhãn, quảng cáo đối với các sản phẩm thuốc lá đã khai báo và thông tin liên quan đến việc phân phối mẫu miễn phí đối với sản phẩm thuốc lá không khói.
Các cơ quan quản lý có liên quan và doanh nghiệp trên địa bàn tỉnh An Giang có hoạt động sản xuất, xuất khẩu sản phẩm thuốc lá sang thị trường Hoa Kỳ cần nghiên cứu dự thảo. Trường hợp có ý kiến góp ý hoặc đề xuất liên quan đến dự thảo nêu trên vui lòng gửi về Sở Khoa học và Công nghệ tỉnh An Giang (thông qua Hệ thống quản lý văn bản và điều hành – Văn phòng điện tử hoặc gửi về địa chỉ: 320 Ngô Quyền, phường Rạch Giá, tỉnh An Giang) trước ngày 20/8/2026.
Tải toàn văn công văn cảnh báo tại file đình kèm./.
Bảo Quỳnh, Chuyên viên Phòng TĐC
